Matachana

SCHLÜSSELROLLE DES MEDIZINISCHEN PERSONALS IN AUFBEREITUNGSEINHEITEN FÜR MEDIZINPRODUKTE

Silvia Iglesias — Wed, 18 Oct 2023 10:54:56 +0000

Abteilung MIEC-Studien

Geschultes Personal in den Aufbereitungseinheiten ist für die Vermeidung von Krankenhausinfektionen unerlässlich. Die Schulung gewährleistet indirekt die Sicherheit der Patienten während und nach der Operation.

Die Einführung eines umfassenden Qualitätsmanagementsystems sowie die Einhaltung von Vorschriften sind notwendig, um Fehler in jeder Phase der Aufbereitung zu vermeiden und so die Unversehrtheit der Medizinprodukte zu bewahren.

VERANTWORTLICHKEITEN DES PERSONALS IN DER AEMP¹

Sterilisationsabteilungen sind das Rückgrat von Krankenhäusern und chirurgischen Zentren. Ohne ein gut geschultes, detailorientiertes und gründliches Personal ist mit einem Anstieg der Infektionsraten im Krankenhaus zu rechnen. Und wie wir alle wissen, sind therapieassoziierte Infektionen (HAI) extrem gefährlich für die Gesundheit der Bevölkerung.

Daher ist eine angemessene Schulung des AEMP-Personals von entscheidender Bedeutung und wirkt sich direkt auf die Patientensicherheit während und nach der Operation aus, sodass es unerlässlich ist, dass das AEMP-Personal seine Aufgaben korrekt erfüllt.

Das Personal dieser Dienste ist für zahlreiche Maßnahmen zuständig, die sich indirekt auf die ordnungsgemäße Patientenversorgung auswirken. Im Folgenden werden einige Beispiele der üblichen Aufgaben dieses Teams genannt:

Einsammeln von kontaminierten Sets und Instrumenten in allen Stationen des Krankenhauses.
Sortierung der kontaminierten Sets und Einzelinstrumente für die Auswahl des vom Krankenhaus validierten manuellen/automatischen Verfahrens.
Dekontamination aller dieser Instrumente und Medizinprodukte.
Inspektion und Vorbereitung von Tabletts, Kisten, Behältern und Beuteln mit Material vor der Sterilisation in den verschiedenen Geräten.
Abfüllen und Verpacken der Instrumente für die Sterilisation auf der Grundlage der im Gesundheitszentrum verfügbaren Technologien und in Übereinstimmung mit den Aufbereitungsanweisungen der Hersteller von Medizinprodukten.
Kontrolle und Handhabung der Sterilisationsgeräte
Auslieferung des sterilisierten Instrumentariums an die Operationssäle und andere Bereiche der Patientenversorgung
Führen detaillierter Aufzeichnungen über alle in der Aufbereitungseinheit durchgeführten Verfahren.
Kontrolle und Bestellung der für die Aufrechterhaltung und Gewährleistung der Funktionsfähigkeit des Dienstes erforderlichen Verbrauchsmaterialien, Überwachung des Verfallsdatums und der Unversehrtheit der Verpackungen und Behälter jedes sterilisierten Artikels.
Kontrolle des Instrumentenbestands, eines der wichtigsten Güter, über die Gesundheitszentren verfügen und die oft nur unzureichend überwacht werden.
Vollständige und dokumentierte Rückverfolgbarkeit aller aufbereiteten Materialien, um in Echtzeit Informationen über den aseptischen Zustand und den Verbleib jedes aufbereiteten Materials zu erhalten.

Das Aufbereitungspersonal muss sicherstellen, dass die in diesem Dienst durchgeführten Verfahren mit den lokalen und internationalen Richtlinien und Empfehlungen übereinstimmen, damit die Sicherheit der Patienten während des chirurgischen Eingriffs gewährleistet werden kann. Das Personal muss alle notwendigen Maßnahmen zur Beseitigung von Mikroorganismen und potenziell schädlichen Substanzen auf medizinischen Instrumenten berücksichtigen, weshalb die AEMP ein strategischer Dienst in jeder Gesundheitseinrichtung ist.

FAKTOREN, DIE DAS AUFTRETEN VON UNERWÜNSCHTEN EREIGNISSEN ERHÖHEN

Die Beschäftigten des Gesundheitswesens selbst gehen oft fälschlicherweise davon aus, dass die Sterilisation allein zur Wiederverwendung der Instrumente ausreicht. Wie wir wissen, ist die Aufbereitung von Instrumenten ein mehrstufiger Prozess, der eine ordnungsgemäße Reinigung, gefolgt von einer Desinfektion und/oder Sterilisation umfasst. Beim Versagen einer dieser Maßnahmen ist die Sicherheit des Prozesses gefährdet, was ein Kontaminationsrisiko für die Instrumente und damit für unsere Patienten darstellt.

Sowohl die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR 2017/745) als auch die FDA verlangen von den Medizinprodukteherstellern, dass sie detaillierte Gebrauchsanweisungen (IFUS) für die korrekte Aufbereitung mit validierten Verfahren bereitstellen. Diese Dokumente enthalten Anleitungen für medizinisches Fachpersonal zur sicheren Reinigung, Desinfektion, Sterilisation und Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit von Instrumenten vor der Wiederverwendung in einem beliebigen medizinischen Verfahren.

Neben den eigentlichen Herausforderungen, die mit all diesen Prozessen verbunden sind, gibt es weitere Faktoren, die das Auftreten bestimmter unerwünschter Ereignisse erhöhen können:

Der hohe Druck auf diesen Diensten, Instrumente für geplante Eingriffe schnell zu liefern, wobei in vielen Fällen Engpässe oder unzureichende Lagerbestände bestehen, zwingt das Personal möglicherweise zu Abkürzungen/riskanten Praktiken.
Langwierige, komplexe und verwirrende Gebrauchsanweisungen der Hersteller, was die Aufbereitung komplexerer Instrumente erschweren kann.
Verzögerungen beim Eintreffen von „geliehenen“ Instrumenten von externen Lieferanten, die vor der Weitergabe an den Operationssaal wieder aufbereitet werden müssen.
Aufbereitungsanfragen außerhalb der normalen AEMP-Arbeitszeiten.
Unzureichende Schulung des Personals, das normalerweise nicht in diesen Abteilungen arbeitet und sich mit Materialanfragen außerhalb der Arbeitszeiten befassen muss: nachts, in Notfällen, am Wochenende usw.
Unzureichende Kommunikation zwischen dem Personal im OP und in der Aufbereitungseinheit, um die Bedürfnisse der einzelnen Dienste aufeinander abzustimmen.
Fehlende Umsetzung standardisierter und nachvollziehbarer Verfahren in bestimmten Phasen des Aufbereitungszyklus, was zu einer mangelnden Reproduzierbarkeit der Verfahren und der Dokumentation führen kann.
Und in einigen Fällen ein unordentliches und ineffizientes Arbeitsumfeld, das zu Ablenkungen führen kann.

Wir dürfen auch nicht vergessen, dass in Krankenhäusern ständig neue medizinische Geräte in Verbindung mit innovativen chirurgischen Verfahren auftauchen, was eine fortschreitende technologische Aktualisierung und Anpassung des Dienstes und seines Personals erfordert.

FAZIT

Im Allgemeinen gefährden Fehler bei der Aufbereitung die Sicherheit der Patienten, da sie die Wirksamkeit und Unversehrtheit von Medizinprodukten beeinträchtigen, mit allen sich daraus ergebenden Konsequenzen.

Eine gut organisierte AEMP erfordert entsprechend geschultes und vorbereitetes Personal, das sich seiner Aufgaben bewusst ist und die Verantwortung dafür übernimmt. Ohne Fachwissen, angemessene Arbeitsmittel, Informationen und Ressourcen kann es häufig zu Fehlern kommen.

¹ AEMP: Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte. Dies ist der seit 2011 vom WFHSS und der Zentralsterilisation geprägte Begriff für die in Krankenhäusern vorhandenen Zentralstellen, die für den gesamten Aufbereitungszyklus von Medizinprodukten zuständig sind.

BIBLIOGRAPHIE

The importance of SPD and OR working together [Internet]. Infection Control Today. 2010 [scheduled for 20 August 2023]. Available in: https://www.infectioncontroltoday.com/view/importance-spd-and-or-working-together
Moab Healthcare. 5 Fun Facts about sterile processing [Internet]. Moab Healthcare. 2020 [scheduled for 16 August 2023]. Available in: https://moabhealthcare.com/5-fun-facts-about-sterile-processing/
SPD – It’s a dirty job, and thank God someone does it [Internet]. Hospital News. 2005 [scheduled for 14 August 2023]. Available in: https://hospitalnews.com/spd-its-a-dirty-job-and-thank-god-someone-does-it/
Perri L. What your sterile processing department wants surgeons to know [Internet]. Infection Control Results. 2020 [scheduled for 18 August 2023]. Available in: https://www.infectioncontrolresults.com/surgical-sterile-processing

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FORTÜHRUNG DER BILDUNG IN MEXIKO: MIEC-VERPFLICHTUNG

Silvia Iglesias — Thu, 07 Sep 2023 11:43:07 +0000

Ein Schulungsvorschlag begann 2022 in Mexiko-Stadt und Puebla unter dem Motto “Anwendung modernster Technologien in der ZSVA als Schwerpunkt der Gesundheitsversorgung”. Am 5. September 2023 wurde er in Guadalajara wiederholt und am 6. und 7. September in Monterrey in Zusammenarbeit mit der Firma EEE, dem Vertriebspartner von MATACHANA in Mexiko.

Bei diesen Fachkonferenzen trafen verschiedene Gruppen von Aufbereitungsprofis und zukünftigen Pflegekräften zusammen. Dabei diskutierten sie die Unterschiede zwischen automatischem und manuellem Reinigen und bestätigten erneut die Bedeutung von Reinigung/Desinfektion für die Ergebnisse steriler Produkte. Ebenso wurden Kenntnisse zur Dampfsterilisation mit Bezug auf die S1000-Autoklaven aktualisiert. Auch die Niedrigtemperatur-Sterilisation, insbesondere 2% Formaldehyddampf, vertreten durch den 130LF® Sterilisator, und im Fall von vernebeltem Wasserstoffperoxid mit den Geräten 50HPO® und 130HPO®.

Es waren äußerst lehrreiche Veranstaltungen, die von den Teilnehmenden mit viel Enthusiasmus aufgenommen wurden. Von MATACHANA möchten wir allen Teilnehmenden gratulieren und danken, insbesondere der FAKULTÄT FÜR PFLEGE der UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN, für die Förderung des Wissens über die STERILISATIONSWISSENSCHAFTEN.
Ebenso dem COLEGIO DE ENFERMERÍA QUIRÚRGICA DE NUEVO LEÓN A.C. und der ASOCIACIÓN NEOLONESA DE PROFESIONALES DE ESTERILIZACIÓN, für die Förderung von Schulungen, die die Aufbereitungspraktiken stärken und die Rolle der AEMP durch ihren kontinuierlichen Konflikt zur Prävention von nosokomialen Infektionen (IAAS) aufzeigen.

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MATACHANA AUF DEM 14. NATIONALEN PFLEGEKONGRESS VON KOLUMBIEN

Silvia Iglesias — Sun, 27 Aug 2023 07:01:08 +0000

Am 24. und 25. August fand in Bogotá, Kolumbien, der XIV. Congreso Nacional de Enfermería (Nationale Pflegekongress), das IV. Simposio de Instrumentación Quirúrgica (Symposium für Chirurgische Instrumentierung) und der VIII. Internationale Kongress für Haut- und Wundpflege statt, bei dem kolumbianische Gesundheitsfachkräfte zusammenkamen, um ihr Wissen über die zentrale Sterilisation, minimalinvasive Chirurgie, Prävention und Pflege von Haut und Wunden sowie andere Aspekte im Zusammenhang mit aktuellen Modellen der Pflege und des Managements auszutauschen.

Giovanna Ruiz Beltrán, MIEC LATAM des Unternehmens MATACHANA, nahm als Referentin mit einem Vortrag mit dem Titel “Von der zentralen Sterilisation zur zentralen Aufbereitung wiederverwendbarer Medizinprodukte” teil, in dem relevante Aspekte zur Entwicklung und Transformation der Sterilisationsabteilungen weltweit präsentiert wurden. Dabei wurden diese Entwicklungen mit der aktuellen Aufbereitung von Medizinprodukten in Kolumbien kontrastiert.

Wir gratulieren Clínicas Colsanitas S.A. und der Fundación Universitaria Sanitas zur Förderung von Fortbildungsveranstaltungen zugunsten des Gesundheitswesens.
Herzlichen Glückwunsch zu der großartigen Resonanz!

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MIEC IN GUATEMALA: TAGUNG ZUM REPROZESSIEREN VON MENSCHLICHEM TALENT

Silvia Iglesias — Thu, 17 Aug 2023 09:53:42 +0000

Vom 9. bis zum 11. August fanden in Guatemala-Stadt, Zacapa und Quetzaltenango Tagungen zur Krankenhaussterilisation statt, organisiert von INNOVACIONES MÉDICAS, dem Distributor von MATACHANA in Guatemala. Insgesamt versammelten sich 150 Fachkräfte, um ihre Kenntnisse über die Wiederaufbereitung von medizinischen Geräten in diesem Land austauschen.

Während dieser Tagung präsentierte Giovanna Ruiz Beltrán, klinische Spezialistin für LATAM der MATACHANA-Gruppe, die aktuelle Lage in der AEMP auf globaler Ebene.
Sie erläuterte die verschiedenen Entwicklungen und technologischen Fortschritte zugunsten der Wiederaufbereitung medizinischer Instrumente.
Zudem behandelte sie Themen wie die Niedertemperatur-Sterilisation mit verdampftem Wasserstoffperoxid, Niedertemperatur-Dampf und 2% Formaldehyd.

Diese Tage waren äußerst aufschlussreich und konzentrierten sich auf die Wissenschaft der Sterilisation und unterstrichen die Bedeutung der AEMPS als entscheidendes Element der Gesundheitsversorgung. Das Personal dieser Abteilungen muss für diese anspruchsvolle Arbeit geschult und anerkannt werden.
Ein unermesslicher Dank gebührt dem gesamten Fachpersonal der AEMP in Guatemala für ihre Teilnahme!

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NATIONALE FSRACA-KONFERENZ 2023

Silvia Iglesias — Tue, 15 Aug 2023 11:04:01 +0000

MATACHANA nahm zusammen mit unserem Partner IN VITRO TECHNOLOGIES an der FSRACA (Federation of Sterilization and Research Advisory Councils of Australia) National Conference 2023 teil, die vom 9. bis 11. August in Melbourne stattfand und von mehr als 500 AEMP-Fachleuten aus dem ganzen Land besucht wurde. Paco Fernandez, Vertriebsleiter für die APAC-Region, präsentierte die Stärken der Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisation (NTDF) von MATACHANA als eine Technologie, die die zuverlässige Sterilisation komplexer thermolabiler Medizinprodukte, wie z. B. langer flexibler Endoskope gewährleistet, da sämtliche Produkte, für die der Operationssaal verwendet wird, steril sein müssen.

MATACHANA hat das Modell 130HPO® VH2O2-Gasplasma-Sterilisator erfolgreich auf den Markt gebracht und führt nun die NTDF-Technologie als ergänzende Lösung für die Aufbereitung aller wiederverwendbaren thermolabilen Medizinprodukte in der AEMP auf den australischen Markt ein.

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DIE ENTWICKLUNG DER NIEDERTEMPERATUR-DAMPFSTERILISATION MIT 2%

Silvia Iglesias — Tue, 15 Aug 2023 09:33:03 +0000

Im August waren wir in der wunderschönen Stadt Lima, der Hauptstadt Perus, um über die “Entwicklung der Niedertemperatur-Dampfsterilisation bei 2%” zu sprechen.

Bei einer Veranstaltung vor Ort und virtuell trafen wir uns mit über 120 Teilnehmern, die daran interessiert waren, mehr über die aktuelle Entwicklung des MATACHANA 130LF®-Sterilisators für Niedertemperatur-Dampf und 2% Formaldehyd zu erfahren.

Dieses wissenschaftliche Treffen, organisiert von den Unternehmen T&C ASEPSIS, einem Anbieter von Sterilisationsdienstleistungen für medizinische Geräte, und MEDSTEP, dem MATACHANA-Vertriebspartner, zeigte die ausgezeichnete Leistung dieses Geräts unter Verwendung einer minimalen Menge an chemischem Wirkstoff und optimalen Zykluszeiten, was es zur perfekten Lösung für die Sterilisation von thermolabilen Materialien, einschließlich flexibler gastrointestinaler Endoskope, macht, dank seiner hervorragenden Durchdringungsfähigkeit. Und selbstverständlich gewährleistet es die Sicherheit von Patienten, Anwendern und der Umwelt.

Von MATACHANA gratulieren wir Rosa Carbajal, dass sie an vorderster Front bei technologischen Entwicklungen bleibt, die sich positiv auf bewährte Verfahren bei der Aufbereitung von medizinischen Geräten in Peru auswirken.

Herzlichen Glückwunsch an die veranstaltenden Unternehmen für den erzielten Erfolg!

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JSMI MEDICAL SHOW: Vortrag von Dr. Kubota, MATACHANA ROBOT AL10 Anlage an der TMDU.

Silvia Iglesias — Wed, 05 Jul 2023 09:34:43 +0000

Am 1. Juli fand in Yokohama, Japan, die JSMI Medical Show 2023 statt. Paco Fernandez, Vertriebsleiter der Region APAC, nahm zusammen mit unserem Partner in Japan, UDONO LTD, an diesem Kongress teil. Während der Veranstaltung nahm Professor Kubota (Tokyo Medical and Dental University) am wissenschaftlichen Teil teil und stellte das Projekt des Tokyo Medical and Dental University Hospital vor, wo erst eine Woche zuvor ein robotergestütztes Be- und Entladesystem mit dem MATACHANA AL10-Roboter, sieben MATACHANA MAT LD1000-Reinigungs- und Desinfektionsgeräten und einer Rückführungsschleuse eingeführt wurde.

Bei der Präsentation wurden die Vorteile, die ein solches System für die Arbeitsabläufe in der AEMP mit sich bringt, ebenso hervorgehoben wie die deutliche Optimierung von Ergonomie und Arbeitssicherheit durch die Einführung dieser Art von Automatisierung.

Diese Präsentation stieß auf großes Interesse bei den Zuhörern, da sie ein anschauliches Beispiel dafür ist, wie die Technologie die Benutzer bei ihren täglichen Aufgaben unterstützen kann, so dass die Mitarbeiter sich ihren Aufgaben viel gezielter und hochkonzentriert widmen können.

Wir von MATACHANA beglückwünschen Dr. Kubota zu seiner hervorragenden Präsentation und hoffen, dass seine Installation ein Modell für die japanische AEMP wird.

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MIEC IN HONDURAS: II. FORTBILDUNGSKONGRESS ZUR ZENTRALSTERILISATION

Silvia Iglesias — Sat, 24 Jun 2023 07:39:58 +0000

Vom 20. bis 22. Juni organisierte DIMEX MEDICA, der Distributor von MATACHANA in Honduras, in den Städten Tegucigalpa und San Pedro Sula den zweiten Fortbildungskongress zum Thema “Zentralsterilisation als strategische Achse der Gesundheitsversorgung”. Die Veranstaltungen wurden von Fach- und Führungskräften sowie Biomedizintechnikern besucht, die im Bereich der Wiederaufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten tätig sind.

Frau Giovanna Ruiz Beltran, klinische Spezialistin und MIEC LATAM von MATACHANA, fungierte als Referentin und präsentierte Themen zur Bedeutung der automatisierten Reinigung sowie zu Niedertemperatur-Sterilisationstechnologien, nämlich VH2O2 und 2% LTSF.

Am Ende dieser Tagungen fanden zahlreiche Diskussionsrunden unter den Beteiligten statt, wobei die Ergebnisse zeigten, dass automatisierte Reinigungs- und Desinfektionsverfahren das Risiko von Stör- und Zwischenfällen im Zusammenhang mit diesen Verfahren verringern und ihre Bedeutung für die Behandlung von Medizinprodukten erneut unterstreichen. Die Komplementarität zwischen Wasserstoffperoxid und Niedertemperaturdampf und 2%igen Formaldehydtechnologien wurde ebenfalls als Gesamtlösung für die Sterilisation von wärmeempfindlichem Material vorgestellt. Dies ist eine effektive und sichere Methode für das Personal, die Umwelt und die wiederverwendbaren Medizinprodukte.

Dank an alle Teilnehmer und höchste Anerkennung an DIMEX MEDICA für die Bereitstellung von akademischen Raum zur Optimierung von Best Practices in der Krankenhaussterilisation.

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SCHULUNG FÜR DAS PERSONAL DES PÄDIATRISCHEN KRANKENHAUSES IN HO CHI MINH, VIETNAM

Silvia Iglesias — Tue, 20 Jun 2023 09:11:04 +0000

Vom 12. bis 15. Juni 2023 hat Frau Elena Lorenzo, Leiterin der MIEC-Abteilung von MATACHANA, das Personal und die Benutzer der Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte des Kinderkrankenhauses von Ho-Chi-Minh-Stadt, früher Saigon, in Vietnam geschult. Insgesamt 25 Fachleute erhielten eine umfassende theoretische und praktische Schulung, die sich sowohl auf die Verbesserung ihrer Prozesse als auch auf die Geräte konzentrierte, die die Firma MATACHANA zusammen mit der Firma THAI SON MEDICAL EQUIPMENT kürzlich in diesem Krankenhaus installiert hat. Während drei Tagen wurden theoretische Präsentationen gehalten und praktische Vorführungen vor den Geräten durchgeführt, bei denen die Benutzer ihre Fragen und Unklarheiten über den Betrieb und die korrekte Verwendung der Geräte austauschen konnten.

Wir von MATACHANA möchten uns bei allen Mitarbeitern des Krankenhauses bedanken, insbesondere bei der Leiterin des Krankenhauses, Frau Thuy, für ihre gründliche, anspruchsvolle und gleichzeitig freundliche Art während der Schulung.
Wir möchten auch allen Mitarbeitern der AEMP für ihr reges Interesse danken. Und natürlich gilt unser Dank den MATACHANA-Mitarbeitern in diesem Land, die für die geschäftliche und technische Entwicklung dieses Projekts eine Schlüsselrolle gespielt haben: Herrn Paco Fernández, Verkaufsleiter für die Region APAC, und unserem technischen Leiter, Herrn Daniel Queiruga.

Wir hoffen, dass das Kinderkrankenhaus von Ho-Chi-Minh-Stadt zu einem Musterbeispiel für die Wiederaufbereitung in Vietnam wird und dass all diese Fachleute täglich zum Schutz und zur Sicherheit ihrer “kleinen” Patienten beitragen.

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1. SPANISCHE GESELLSCHAFT FÜR DESINFEKTION UND STERILISATION (SEDE) HÄLT ERFOLGREICHE NATIONALE FACHKONFERENZ IN VALENCIA AB

Silvia Iglesias — Mon, 29 May 2023 07:30:52 +0000

Valencia, Spanien – Die malerische Stadt Valencia war Gastgeberin der ersten nationalen Fachkonferenz der Spanischen Gesellschaft für Desinfektion und Sterilisation (1ra Jornada Nacional de la Sociedad Española de Desinfección y Esterilización- SEDE). Vom 24. bis 25. Mai versammelten sich rund 200 Experten auf dem Gebiet der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten, darunter Leiter von Sterilisationsdiensten, Krankenschwestern, Präventivmediziner, Vertreter der Industrie und der Gesundheitsbehörden, um an dieser wichtigen Veranstaltung teilzunehmen. Im Mittelpunkt der Konferenz standen aktuelle Themen, die in den letzten Jahren die Welt der Aufbereitung von Medizinprodukten maßgeblich beeinflusst haben.

Die Eröffnungsrede hielt Frau Elena Lorenzo Marfil, Direktorin von MATACHANA MIEC, mit ihrem Vortrag “Neue Herausforderungen in der Aufbereitung”. Sie beleuchtete die technologische Entwicklung der chirurgischen Praxis, das Aufkommen der Robotik, den ökologischen Fußabdruck des Gesundheitssystems und die Probleme der Personalstabilität in Sterilisationseinheiten und deren Auswirkungen auf die Prozesswiederholbarkeit und -sicherheit. Auch andere wichtige Aspekte wurden ausführlich erörtert, darunter das neue “Königliche Dekret” über Medizinprodukte 192/2023 und seine Auswirkungen auf diese Dienstleistungen, die Bedeutung der Sterilgutlagerung, der Transport von verschmutztem und sterilem Gut in Krankenhäusern und einen interessanten Überblick über die Konzepte der unreinen, reinen und sterilien Bereiche, die von Dr. Daniel Troncoso vom Hospital Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares vorgestellt wurden.

Auf der Konferenz wurde deutlich, wie wichtig es ist, auf die kommenden Herausforderungen vorbereitet zu sein und entsprechend geschult zu werden. Es ist von entscheidender Relevanz, dass die Führungskräfte und Verantwortlichen dieser Dienste sich der aktuellen Problematik gewahr sind und ihre Fachkräfte über die zu beachtenden Aspekte aufklären, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten, das Wohlbefinden des Pflegepersonals zu fördern und die ordnungsgemäße Funktionalität aller wiederverwendbaren Medizinprodukte sicherzustellen. Eine eindeutige Strategie für die Wiederaufbereitung sollte daher in den medizinischen Einrichtungen implementiert werden.

Abschließend möchte MATACHANA dem Präsidenten von SEDE, Dr. Vicente Zanón, für sein besonderes Engagement bei der Ausrichtung dieser Konferenz danken. Ein weiteres Dankeschön geht an das gesamte Führungsteam der Gesellschaft für ihre harte Arbeit, die zum Erfolg dieser Veranstaltung beigetragen hat.

Wir freuen uns schon auf die kommende Veranstaltung!

Mehr Info´s: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7067560247233568768/

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