![\"\"](\"https:\/\/www.matachana.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Ejemplo-envasado.jpg\")
<\/p>\nPatientensicherheit bildet den Kompromiss des behandelnden Arztes und seiner Mitarbeiter gegen\u00fcber dem Patienten, der sich auf sein Wissen, seine Erfahrung und seine Technik verl\u00e4sst.<\/p>\n
Flexible Endoskope sind aufgrund ihrer Struktur und Komplexit\u00e4t oft kritische MP (Spaulding). Bei Blutkontakt und Arbeiten in sterilen K\u00f6rperh\u00f6hlen und -bereichen wird daher seit (mindestens) 2012 eine abschlie\u00dfende Sterilisationsma\u00dfnahme empfohlen
(KRINKO 2001\/2012).<\/p>\n
Der Nachweis von teilweise t\u00f6dlichen Infektionen erfordert eine neue Risikobewertung durch den Betreiber. Was ist notwendig, um die Aufbereitung dieser thermolabilen wiederverwendbaren Medizinprodukte durch zus\u00e4tzliche Ma\u00dfnahmen sicherer zu machen?<\/p>\n
Die Verhinderung des Wachstums von verbleibenden, potentiell pathogenen Mikroorganismen (einschlie\u00dflich Sporenbildnern wie Clostridioides difficile) ist das Ziel jeder Sterilisationsma\u00dfnahme. Sterilbarriereverpackung und garantierte Trocknung am Ende des Sterilisationsprozesses beenden die Diskussion um Lager- oder Trockenschr\u00e4nke, da diese f\u00fcr sterilisierte und verpackte Medizinprodukte nicht mehr ben\u00f6tigt werden. Thermolabile flexible Duodenoskope oder Bronchoskope sind verpackt und bereit f\u00fcr den internen oder externen Transport und Einsatz.<\/p>\n
M\u00f6glich macht dies die seit mehr als 40 Jahren bew\u00e4hrte NTDF-Sterilisation (Low Temperature Steam with Formaldehyde). Im Gegensatz zur potentiell gef\u00e4hrlichen 100%igen Ethylenoxid-Gassterilisation (z.B. wegen unzureichender Ausgasung) reicht eine im Prozess verdampfende w\u00e4ssrige L\u00f6sung mit nur 2% Formaldehyd f\u00fcr eine erfolgreiche Sterilisation aus. Der WEBECO FA95, das Nachfolgemodell Matachana 130LF\u00ae und dessen neueste High Speed Version erm\u00f6glichen dem Leopoldina-Krankenhaus in Schweinfurt seit vielen Jahren einen normgerechten, sicheren und einfachen Betrieb.<\/p>\n
Durch die Einhaltung der aktuellen verfahrensspezifischen Kriterien (VSK) der Anlage 5 der TRGS 513 entfallen die durch die MPBetreibV \u00fcberfl\u00fcssigen Kontrollma\u00dfnahmen aus der Gefahrstoffverordnung f\u00fcr die Betriebserlaubnis, die dieses Verfahren in einem AEMP.<\/p>\n
Im Gegensatz zu anderen Verfahren zeichnet sich das NTDF-Verfahren durch eine hohe Materialvertr\u00e4glichkeit und ein extrem hohes Durchdringungsverm\u00f6gen in engen, langen Kan\u00e4len (von 0,5 mm Innendurchmesser bis zu 4 m L\u00e4nge) bei 60 und 78\u00b0C aus. <\/p>\n
Verfahren zeichnet sich auch durch eine hohe Materialvertr\u00e4glichkeit aus. Das sind Eigenschaften, die bei der Sterilisation von langlumigen flexiblen Endoskopen mit engen Mehrkanalstrukturen zus\u00e4tzliche Sicherheit bieten, um Infektionen durch mikrobielles Wachstum zu vermeiden.<\/p>\n
Nat\u00fcrlich ersetzt die Sterilisation nicht die Reinigung, sondern ist eine Schutzma\u00dfnahme, da die Reinigung an den Innenfl\u00e4chen nicht kontrolliert werden kann. Per Definition w\u00fcrde eine vollst\u00e4ndige Reinigung die Sterilisation \u00fcberfl\u00fcssig machen. Unsere derzeitige Risikobewertung muss jedoch aufgrund der dokumentierten Ereignisse der letzten zehn Jahre von mindestens 1% mikrobieller Besiedlung ausgehen, was die verschiedenen Publikationen nahelegen (bei den Autoren erh\u00e4ltlich).<\/p>\n
Zurzeit werden klinische Untersuchungen mit flexiblen Endoskopen beliebiger L\u00e4nge vom Bronchoskop bis zum Duodenoskop durchgef\u00fchrt, um validierbare Ergebnisse mit flexiblen Endoskopen zu erhalten. Gleichzeitig werden die \u00fcblichen Simulationstests mit verschiedenen Pr\u00fcflingen durchgef\u00fchrt, um maximale Sicherheit hinsichtlich der erzielbaren Sterilisationsergebnisse zu erhalten bzw. Grenzen aufzuzeigen.<\/p>\n
Die konkurrenzlos hohe Beladungskapazit\u00e4t des NTDF-Sterilisators in der Klinik wird im Hinblick auf eine geschickt optimierte Platzierung mit Blick auf die verschiedenen Verpackungs- und Beladungsm\u00f6glichkeiten (Handling) kritisch gepr\u00fcft. Insbesondere werden die Trocknungsergebnisse innen und au\u00dfen untersucht. Davon h\u00e4ngt schlie\u00dflich auch der sichere Transport und die Lagerung ab. Die qualitativ und wirtschaftlich beste Alternative zur EO-Sterilisation muss zuverl\u00e4ssig funktionieren, insbesondere mit dem optimierten 60 \u00b0C High Speed-Programm, das die Sterilisationszeit im neuen 130LF High Speed je nach Beladung auf ca. 90 Minuten verk\u00fcrzt.<\/p>\n
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Beispiel f\u00fcr eine Verpackung: PENTAX Gastro-Duodenoskop doppelt in Papier\/Folie eingewickelt. Foto zeigt Testverpackung zur mikrobiologischen Untersuchung. Kan\u00e4le mit Sporentr\u00e4ger (Geobacillus stearothermophilus) verschlossen.<\/p>\n
Die NTDF-Chargenzeiten sind damit vergleichbar mit den Dampf- und H2O2-Verfahren: Ein bis zwei Kolonoskope, zwei bis drei Duodenoskope oder drei Bronchoskope\/ Ureterenoskope k\u00f6nnten nach weniger als 2 Stunden Sterilisation verpackt zur Verf\u00fcgung stehen.<\/p>\n
Diese zus\u00e4tzliche Patientensicherheit durch eine abschlie\u00dfende Sterilisationsma\u00dfnahme ist bei Mehrwegendoskopen, insbesondere bei hoher Endoskopiefrequenz, von gro\u00dfer Bedeutung. Auch niedergelassene Gastroenterologen (Urologen, Pulmologen, etc.) k\u00f6nnen diesen Service des regionalen Krankenhauses (nach vertraglich geregelter Vereinbarung) nutzen, um sich auf die eigene Arbeit am Patienten zu konzentrieren. Die Sterilit\u00e4t des flexiblen Endoskops wird durch das Verfahren des Herstellers gew\u00e4hrleistet.<\/p>\n
Weitere Details zu Testverfahren und Ergebnissen finden Sie unter www.matachana.com<\/p>\n
\u00a0![\"\"](\"https:\/\/www.matachana.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Prueba-carga.jpg\")
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Pr\u00fcflast (Volllast).
Unterer Beladungskorb: R. WOLF Ureterorenoskop (mit Testsporentr\u00e4ger), doppelt in Papier\/Folie verpackt. Inklusive 12 doppelt verpackten Rezepturpellets mit unterschiedlichen Innendurchmessern\/L\u00e4ngen mit Sporen von Geobacillus stearothermophilus. Oberer Beladekorb: PENTAX Gastroduodenoskop, doppelt in Papier\/Folie eingewickelt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Patientensicherheit bildet den Kompromiss des behandelnden Arztes und seiner Mitarbeiter gegen\u00fcber dem Patienten, der sich auf sein Wissen, seine Erfahrung und seine Technik verl\u00e4sst. Flexible Endoskope sind aufgrund ihrer Struktur und Komplexit\u00e4t oft kritische MP (Spaulding). Bei Blutkontakt und Arbeiten in sterilen K\u00f6rperh\u00f6hlen und -bereichen wird daher seit (mindestens) 2012 eine abschlie\u00dfende Sterilisationsma\u00dfnahme empfohlen(KRINKO 2001\/2012). […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":248962,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false},"categories":[184],"tags":[],"acf":[],"yoast_head":"\n